

Durante a gestação, uma fração de DNA do bebê passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe.
Esta fração de DNA, que recebe o nome de Fração Fetal, carrega as informações genéticas do bebê – e é esse material que o panorama NIPT investiga.
Exame genético de última geração, o NIPT consegue rastrear as principais síndromes cromossômicas que podem afetar a saúde do bebê, como Síndrome de Down, triploidias e microdeleções.
Além disso, também pode identificar o sexo do bebê (opcional).
O panorama NIPT é realizado através de uma simples coleta de sangue e, por isso, não apresenta risco nem para a mãe e nem para o bebê.
Ele pode ser realizado a partir de 9 semanas completas de gestação, contadas a partir da data da última menstruação.
O panorama NIPT é indicado para todas as mulheres grávidas, principalmente as gestantes de risco, com idade maior que 35 anos, resultado anormal na triagem bioquímica ou no ultrassom, histórico familiar de alterações cromossômicas.